Famílias de pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne comemoram a aprovação do registro do medicamento Elevidys pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Este medicamento é uma terapia genética que desacelera o avanço da doença, proporcionando mais qualidade de vida aos pacientes. 

A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença genética rara que afeta principalmente meninos, causando fraqueza muscular progressiva e comprometimento de funções essenciais como respiração e batimentos cardíacos. Sem tratamento, a maioria dos pacientes perde a capacidade de andar por volta dos dez anos e enfrenta complicações graves.

O Elevidys é indicado para crianças entre quatro e sete anos, quando os efeitos do tratamento são mais eficazes. O medicamento foi aprovado nos Estados Unidos e agora no Brasil, abrindo caminho para sua inclusão no Sistema Único de Saúde (SUS).

O registro do Elevidys é um avanço significativo para os pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne, oferecendo esperança para uma vida mais digna e com melhor qualidade.